<p class='article-text'>في تطور علمي قد يمهد لنهج جديد في مواجهة بعض الأمراض المرتبطة بالتقدم في العمر، كشف باحثون في كلية ألبرت أينشتاين للطب عن خلل في آلية إعادة تدوير البروتينات داخل الخلايا، يساعد على تفسير تراكم ما يُعرف بـ«الخلايا الزومبي» في أنسجة الجسم مع الشيخوخة، وصعوبة تخلص الجهاز المناعي منها.</p><p class='article-text'>وأظهرت تجارب أُجريت على فئران متقدمة في العمر أن استعادة نشاط هذه الآلية أسهمت في الحد من تراكم الخلايا الهرمة، وتقليل الالتهابات وتندّب الأنسجة في عدد من الأعضاء.</p><p class='article-text'>كما أظهرت تجارب منفصلة تحسناً في قدرة بعض الخلايا المناعية على ابتلاع الجسيمات، فيما تشير نتائج الاختبارات المرتبطة بتليّف الرئة إلى إمكان الاستفادة من هذا النهج في دراسة أمراض مرتبطة بالشيخوخة.</p><p class='article-text'>ونُشرت نتائج الدراسة في مجلة «Nature Aging» في 5 أكتوبر 2026، لتسلط الضوء على العلاقة بين تراجع كفاءة نظام التنظيف داخل الخلايا وتراكم الخلايا الهرمة، وتطرح مساراً بحثياً قد يساعد الجسم على التخلص منها بفاعلية أكبر.</p><h2>الخلايا الهرمة</h2><p class='article-text'>تُعرف هذه الخلايا علمياً باسم الخلايا الهرمة، وهي خلايا تتوقف عن الانقسام، لكنها لا تموت، بل تظل حية ونشطة، وقد تؤدي أدواراً مفيدة في مراحل معينة، مثل المساهمة في إصلاح الأنسجة بعد الإصابة.</p><p class='article-text'>لكن المشكلة تبدأ عندما تستمر هذه الخلايا في الأنسجة مدة أطول من اللازم، إذ يمكن أن تطلق مواد تؤثر في الخلايا المحيطة، وتعزز الالتهاب المزمن، وتُسهم في تدهور وظائف الأنسجة وظهور بعض الأمراض المرتبطة بالتقدم في العمر.</p><p class='article-text'>وفي الظروف الطبيعية، تتولى خلايا مناعية تُعرف باسم «البلاعم» أو «الماكروفاج» مهمة التعرف على الخلايا الهرمة والتخلص منها، إلى جانب أدوارها في مكافحة العدوى وإزالة الخلايا التالفة وتنظيم الالتهاب والتئام الجروح.</p><p class='article-text'>غير أن الدراسة الجديدة تكشف أن كفاءة هذه المهمة تتأثر بآلية داخلية لإعادة تدوير البروتينات، تتراجع فاعليتها مع التقدم في العمر.</p><h2>إعادة تدوير</h2><p class='article-text'>ركز الباحثون على آلية تُعرف باسم الالتهام الذاتي بوساطة المرافق الجزيئي (Chaperone-Mediated Autophagy)، واختصارها CMA، وهي نظام متخصص يساعد الخلايا على التعرف على بروتينات معينة لم تعد بحاجة إليها أو تحتاج إلى التخلص منها، ثم تفكيكها وإعادة تدوير مكوناتها.</p><p class='article-text'>وأظهرت التجارب أن هذه الآلية لا تقتصر أهميتها على الحفاظ على التوازن داخل الخلايا، بل تؤثر أيضاً في قدرة الجهاز المناعي على إزالة الخلايا الهرمة.</p><p class='article-text'>فعندما عدّل الباحثون فئراناً وراثياً بحيث تفتقر خلاياها المناعية من نوع البلاعم إلى هذه الآلية، بقيت الخلايا الهرمة في مواضع الجروح مدة أطول، كما تباطأ التئام الجروح مقارنة بالفئران التي لم تخضع لهذا التعديل.</p><p class='article-text'>وتشير النتيجة إلى أن الخلل في نظام إعادة تدوير البروتينات داخل الخلايا المناعية قد يحول استجابة إصلاح الأنسجة، التي يفترض أن تكون مؤقتة، إلى عملية مطولة تعوق التعافي.</p><p class='article-text'>لم تتوقف الدراسة عند فحص الخلايا المناعية، بل بحثت أيضاً في التغيرات التي تصيب الخلايا الهرمة نفسها مع التقدم في العمر.</p><p class='article-text'>وجمع الفريق خلايا ليفية، وهي خلايا توجد في الأنسجة الضامة، من فئران صغيرة وأخرى مسنة، ثم حفّز توقف انقسامها في المختبر لدراسة استجابتها.</p><h2>الشيخوخة الخلوية</h2><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن خلايا الفئران الصغيرة رفعت نشاط آلية CMA عند دخولها مرحلة الشيخوخة الخلوية، بينما عجزت خلايا الفئران المسنة عن تحقيق الزيادة نفسها، في ظل انخفاض نشاط الآلية لديها أساساً.</p><p class='article-text'>وأدى هذا الخلل إلى عدم تفكيك بعض البروتينات على النحو المطلوب، ما ارتبط بإفراز مواد ضارة يمكن أن تدفع خلايا سليمة مجاورة إلى الدخول في حالة الهرم، كما أعاقت قدرة البلاعم على التعرف على الخلايا الهرمة وإزالتها.</p><p class='article-text'>وفي الوقت نفسه، أظهرت البلاعم لدى الفئران المسنة نشاطاً أقل لآلية CMA مقارنة بنظيراتها لدى الفئران الصغيرة، وكانت أقل قدرة على ابتلاع الخلايا المستهدفة.</p><p class='article-text'>وبذلك، لا يعود تراكم الخلايا الهرمة إلى مشكلة في الخلايا نفسها فحسب، بل إلى تراجع قدرة الجهاز المناعي أيضاً على التخلص منها، في حلقة قد تعزز استمرار الالتهاب وتدهور الأنسجة.</p><p class='article-text'>ولاختبار إمكان معالجة هذا الخلل، استخدم الباحثون مركّباً صغير الجزيئات يُعرف باسم CA77.1، سبق أن طوروه لتنشيط آلية CMA.</p><p class='article-text'>وأُعطي المركّب لفئران مسنة عن طريق الفم يومياً على مدى خمسة أشهر. وأظهرت النتائج انخفاضاً في تراكم الخلايا الهرمة في عدد من الأعضاء، إلى جانب تراجع مؤشرات الالتهاب والتليّف، وهو تراكم النسيج الندبي داخل الأنسجة.</p><h2>فئران مسنة</h2><p class='article-text'>وفي تجربة أخرى، عالج الباحثون بلاعم جُمعت من فئران مسنة بالمركّب نفسه، فاستعادت قدرتها على ابتلاع الجسيمات إلى مستويات مماثلة لتلك المسجلة لدى بلاعم الفئران الصغيرة.</p><p class='article-text'>وتدعم هذه النتائج احتمال أن تنشيط آلية إعادة تدوير البروتينات قد يساعد على تحسين أداء بعض الخلايا المناعية، والحد من الظروف التي تسمح للخلايا الهرمة بالتراكم. لكنها لا تعني حتى الآن إثبات فاعلية المركّب أو سلامته لدى البشر.</p><p class='article-text'>واختبر الفريق أيضاً الصلة بين هذه الآلية ومرض التليّف الرئوي مجهول السبب، وهو مرض مزمن يتراكم فيه النسيج الندبي داخل الرئتين تدريجياً، ما يجعل التنفس أكثر صعوبة.</p><p class='article-text'>ويتراوح متوسط البقاء على قيد الحياة بعد التشخيص، وفق ما أورده الباحثون، بين ثلاث وخمس سنوات.</p><p class='article-text'>وأظهرت عينات رئوية مأخوذة من مرضى مصابين بالمرض انخفاضاً ملحوظاً في نشاط آلية CMA، وهو ما قدم دليلاً على أن التغيرات البيولوجية التي رُصدت في التجارب قد تكون موجودة أيضاً لدى البشر.</p><p class='article-text'>بعد ذلك، اختبر الباحثون المركّب CA77.1 في نموذج من الفئران المصابة بتليّف الرئة. وأدى العلاج، عند إعطائه بعد إصابة الرئة بفترة قصيرة، إلى تقليل التندّب والخلايا الهرمة ومؤشرات الالتهاب.</p><p class='article-text'>ومع ذلك، فإن النتائج المستخلصة من العينات البشرية تثبت وجود ارتباط بيولوجي، لا نجاح علاج لدى المرضى؛ إذ لا تزال الحاجة قائمة إلى دراسات إضافية لتحديد ما إذا كان تنشيط هذه الآلية يمكن أن يقدم فائدة علاجية آمنة وفعالة للبشر.</p><h2>اتجاه مختلف</h2><p class='article-text'>تعمل فرق بحثية على تطوير أدوية تُعرف باسم "مزيلات الخلايا الهرمة"، تستهدف قتل هذه الخلايا والتخلص منها، غير أن الدراسة الجديدة تطرح اتجاهاً مختلفاً، يقوم على تحسين آليات التنظيف الطبيعية في الجسم، بما قد يقلل إفراز المواد الضارة ويجعل الخلايا الهرمة أكثر قابلية للتعرف عليها وإزالتها من جانب الجهاز المناعي.</p><h2>عاملين رئيسيين</h2><p class='article-text'>وقالت آنا ماريا كويرفو، الباحثة الرئيسية في الدراسة والأستاذة المتميزة في علم الأحياء التطوري والجزيئي والطب، والرئيسة المشاركة لمعهد علوم الشيخوخة في كلية ألبرت أينشتاين للطب، إن النتائج تربط بين عاملين رئيسيين في الشيخوخة، هما تراجع نشاط آلية CMA وتراكم الخلايا الهرمة، وتوضح كيف يمكن للتفاعل بينهما أن يسمح لهذه الخلايا بالإفلات من التنظيف المناعي لدى الكائنات المسنة.</p><p class='article-text'>وأضافت أن استعادة التفاعل بين الخلايا الهرمة والجهاز المناعي قد تتيح مستقبلاً مساعدة الجسم على التخلص منها بصورة طبيعية، بدلاً من الاعتماد حصراً على استهدافها بالقتل.</p><p class='article-text'>ويبقى التحدي المقبل، وفق الباحثين، تحديد مدى إمكان تحويل هذه النتائج إلى علاج آمن للأمراض المرتبطة بالتقدم في العمر. فالدراسة تقدم خطوة مهمة في فهم أسباب تراكم الخلايا الهرمة، لكنها لا تزال في مرحلة البحث التجريبي، ولا تثبت حتى الآن وجود علاج متاح للبشر أو وسيلة لإبطاء الشيخوخة لدى الإنسان.</p>

اكتشاف علمي يفتح باباً جديداً لمواجهة الشيخوخة.. هل ستنجح أجسامنا في محاربة «الخلايا الزومبي»؟

<p class='article-text'>طفل أصيب بفشل تنفسي حاد بعد تلقي علاج جيني تجريبي في الصين، وطفلة توفيت بعدما تشكلت جلطات في أوعيتها الدموية الدقيقة، وفي فيلادلفيا، اكتشف الأطباء ورماً دماغياً لدى طفل في الخامسة سبق أن خضع لعلاج جيني، قبل أن ينجحوا في استئصاله.</p><p class='article-text'>تبدو الحالات الثلاث منفصلة، من حيث المرض والعلاج والمضاعفات، لكنها تلتقي عند أداة واحدة استخدمت لإيصال المواد الجينية إلى خلايا المرضى: الفيروس المرتبط بالغدّيات، المعروف اختصاراً باسم AAV.</p><p class='article-text'>وبحسب تقرير للكاتبة روكسان خامسي نشرته مجلة ذا أتلانتيك، فإن الحالات أعادت تسليط الضوء على المخاطر المرتبطة بهذا الفيروس، الذي تحول إلى واحد من أهم وسائل النقل المستخدمة في العلاج الجيني الحديث. </p><p class='article-text'>الفيروس هنا لا يُستخدم لإحداث العدوى، فيعدله العلماء حتى يفقد قدرته على التكاثر، ثم يفرغونه من معظم مادته الوراثية ويضعون داخله تعليمات علاجية، بعد ذلك يعمل كوسيلة توصيل، تدخل إلى خلايا محددة وتحمل إليها نسخة سليمة من جين أو أداة مصممة لتعديل خلل وراثي.</p><p class='article-text'>هذه القدرة جعلت منه أداة مهمة في علاجات تستهدف أمراضاً وراثية خطرة، إلا أن الحالات الأخيرة تكشف مفارقة أساسية: الوسيلة القادرة على الوصول إلى خلايا يصعب بلوغها قد تثير أيضاً استجابة مناعية حادة، خصوصاً عندما يحتاج العلاج إلى جرعات مرتفعة أو إلى أكثر من ناقل فيروسي.</p><p class='article-text'>في إحدى التجارب التي أجريت في الصين، توفي طفل بعد إصابته بمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة، وهي حالة تتراكم فيها السوائل داخل الرئتين وتعيق وصول الأكسجين إلى الجسم، وفي تجربة منفصلة، توفيت طفلة بعد إصابتها باعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري، وهو اضطراب تتشكل خلاله جلطات في الأوعية الدموية الصغيرة، ما قد يحرم أعضاء حيوية من الدم والأكسجين. </p><p class='article-text'>وتشير تقارير حول الحالة الثانية إلى أن الطفلة البالغة ست سنوات تلقت علاجاً تجريبياً استُخدم فيه ناقلان من نوع AAV لإيصال أداة لتحرير القواعد الجينية إلى خلايا الدماغ، وبعد سبعة أيام من إعطاء العلاج، أصيبت برد فعل مناعي حاد واعتلال في الأوعية الدقيقة، ثم توفيت.</p><p class='article-text'>الحالة الثالثة مختلفة، والأدق أنها لم تكن وفاة، فقد اكتشف الأطباء ورماً دماغياً لدى طفل في الخامسة كان قد تلقى العلاج الجيني عندما كان يبلغ 13 شهراً، وكشف التحليل الجزيئي وجود جزء من الناقل الفيروسي مدمجاً بالقرب من جين يُعرف باسم PLAG1، وهو جين ارتبط بنمو الورم.</p><p class='article-text'>نجح الأطباء في إزالة الورم جراحياً، ولم تظهر علامات على عودته بعد ثمانية أشهر من العملية، لذلك تمثل هذه الحالة إنذاراً بشأن خطر بعيد المدى، لا وفاة ثالثة. </p><p class='article-text'>كان يُنظر إلى AAV على أنه أقل ميلاً إلى إدخال مادته الوراثية مباشرة في الحمض النووي البشري مقارنة ببعض النواقل الفيروسية الأخرى، لكن حالة الطفل أظهرت أن الاندماج قد يحدث في ظروف نادرة، وأن موقعه داخل الجينوم قد تكون له عواقب مهمة.</p><p class='article-text'>وهنا يظهر القاسم المشترك الحقيقي بين الحالات الثلاث، المشكلة ليست أن المرضى تلقوا العلاج الجيني فقط، وإنما أن العلاجات اعتمدت على الوسيلة الفيروسية نفسها، بينما جاءت المضاعفات بصورتين مختلفتين: مخاطر فورية ناتجة عن استجابة مناعية شديدة، وخطر نادر قد يظهر بعد سنوات إذا اندمجت أجزاء من الناقل في موقع حساس داخل الحمض النووي.</p><p class='article-text'>ولا تعني هذه الوقائع أن كل علاج يعتمد على AAV يحمل الدرجة نفسها من الخطر، فالجرعة، وطريقة إعطاء العلاج، والأنسجة المستهدفة، وتصميم الناقل، والحالة الصحية للمريض جميعها عوامل قد تؤثر في النتيجة، كما حذر الباحثون من تعميم حالة الورم الواحدة على جميع برامج العلاج الجيني، مع تأكيد أهمية استخدام أقل جرعة فعالة ومراقبة الأنسجة التي يصل إليها الناقل بكثافة. </p><p class='article-text'>القضية التي تطرحها هذه الحالات لا تتعلق بالتخلي عن العلاج الجيني، الذي منح بعض المرضى فرصاً لم تكن متاحة سابقاً، إنها تتعلق بكيفية موازنة الأمل مع الحذر، خصوصاً عندما يكون المريض طفلاً، أو يكون المرض غير مميت بصورة مباشرة، أو لا تزال التجربة في مراحلها الأولى.</p><p class='article-text'>فقد يحمل العلاج داخل فيروس صغير تعليمات قادرة على تغيير مسار مرض وراثي كامل، والحالات الأخيرة تذكّر بأن وسيلة التوصيل ليست مجرد غلاف محايد، وأن سلامتها يجب أن تخضع للتدقيق نفسه الذي تخضع له المادة العلاجية الموجودة داخلها.</p>

خيط واحد يجمع بينهم

وجه آخر للعلاج الجيني.. ماذا تكشف الحالات الأخيرة؟

<p class='article-text'>في اكتشاف علمي قد يفتح آفاقاً جديدة لتشخيص الاكتئاب، توصل باحثون إلى أن قياس الشيخوخة البيولوجية لنوع معين من خلايا الدم البيضاء قد يساعد على رصد بعض الأعراض النفسية والمعرفية للمرض، مثل اليأس وفقدان القدرة على الاستمتاع بالحياة، ما يمهد الطريق لتطوير اختبارات دم قد تدعم التشخيص مستقبلاً.</p><p class='article-text'>وأظهرت الدراسة، المنشورة في دورية The Journals of Gerontology: Series A في مايو 2026، أن تسارع الشيخوخة البيولوجية للخلايا الوحيدة، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء التي تؤدي دوراً مهماً في الجهاز المناعي، يرتبط بأعراض نفسية محددة للاكتئاب، لكنه لا يرتبط بالأعراض الجسدية، مثل الإرهاق وتغيرات الشهية.</p><p class='article-text'>لماذا يصعب تشخيص الاكتئاب؟</p><p class='article-text'>يعتمد الأطباء حالياً على تقييم الأعراض التي يصفها المرضى لتشخيص الاكتئاب، إذ لا يتوفر حتى الآن اختبار بيولوجي معتمد يمكنه تحديد الإصابة بالمرض بصورة موثوقة. ورغم أن تحاليل الدم قد تساعد على استبعاد بعض الأسباب الطبية الأخرى للأعراض، فإنها لا تستطيع بمفردها تأكيد تشخيص الاكتئاب.</p><p class='article-text'>وتكمن إحدى الصعوبات في اختلاف مظاهر المرض من شخص إلى آخر، فبينما يعاني بعض المصابين أعراضاً جسدية، مثل التعب وفقدان الشهية، يواجه آخرون أعراضاً نفسية ومعرفية، أبرزها الشعور المستمر باليأس وفقدان المتعة أو الاهتمام بالأنشطة التي كانت تمنحهم السعادة.</p><p class='article-text'>وقالت نيكول بولو بييريز، الباحثة الرئيسية في الدراسة والأستاذة المساعدة في كلية التمريض بجامعة نيويورك، إن الاكتئاب ليس اضطراباً متشابهاً لدى الجميع، بل تختلف مظاهره بين الأفراد، مشيرة إلى أن نتائج الدراسة تكشف عن أسس بيولوجية للصحة النفسية قد لا تظهر بوضوح عند التعامل مع الاكتئاب باعتباره تشخيصاً واحداً.</p><p class='article-text'>لماذا ركزت الدراسة على النساء المصابات بفيروس HIV؟</p><p class='article-text'>ركز الباحثون على النساء المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، نظراً إلى ارتفاع معدلات الاكتئاب لدى الأشخاص الذين يعيشون مع حالات صحية تؤثر في الجهاز المناعي.</p><p class='article-text'>وقد تسهم عوامل عدة في هذا الارتباط، منها الالتهابات المزمنة والوصمة الاجتماعية والتحديات الاقتصادية والاجتماعية. كما يمكن أن يؤدي عدم اكتشاف الاكتئاب أو علاجه إلى صعوبات في الالتزام بالرعاية الطبية وتناول الأدوية المضادة للفيروسات بانتظام، وهي أمور أساسية للسيطرة على عدوى HIV.</p><p class='article-text'>وقالت بييريز إن فهم ما يحدث لدى النساء المصابات بالفيروس، والكشف عن الاكتئاب في وقت مبكر، قد يساعدان على الحد من تأثيره في صحتهن العامة.</p><p class='article-text'>ولدراسة العلاقة المحتملة بين الاكتئاب والشيخوخة البيولوجية، استعان الباحثون بما يُعرف بـ«الساعات اللاجينية»، وهي أدوات تقيس التغيرات الكيميائية التي تطرأ على الحمض النووي (DNA)، وتساعد على تقدير العمر البيولوجي للخلايا والأنسجة.</p><p class='article-text'>ويختلف العمر البيولوجي عن العمر الزمني؛ فالأخير يُحسب بعدد السنوات منذ الولادة، بينما يعكس الأول التغيرات التي تحدث داخل الجسم بمرور الوقت.</p><p class='article-text'>تحليل عينات الدم يكشف ارتباطاً لافتاً</p><p class='article-text'>حلل فريق البحث بيانات 440 امرأة مشاركة في دراسة «النساء المشتركة بين المؤسسات المعنية بفيروس نقص المناعة البشرية»، من بينهن 261 امرأة مصابة بالفيروس و179 امرأة غير مصابة به.</p><p class='article-text'>وقيّم الباحثون أعراض الاكتئاب باستخدام مقياس معياري يتكون من 20 سؤالاً، ثم حللوا عينات الدم باستخدام ساعتين لاجينيتين؛ إحداهما لتقدير الشيخوخة البيولوجية عبر أنواع متعددة من الخلايا والأنسجة، والأخرى لقياسها تحديداً في الخلايا الوحيدة.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن تسارع الشيخوخة البيولوجية للخلايا الوحيدة يرتبط بالأعراض غير الجسدية للاكتئاب، ولا سيما فقدان المتعة والشعور باليأس والإحساس بالفشل. وظهر هذا الارتباط لدى النساء المصابات بفيروس HIV وغير المصابات به على حد سواء.</p><p class='article-text'>في المقابل، لم يجد الباحثون ارتباطاً مماثلاً بين شيخوخة هذه الخلايا والأعراض الجسدية للاكتئاب، كما لم تكشف الساعة اللاجينية التي تقيس الشيخوخة عبر أنواع متعددة من الخلايا والأنسجة عن علاقة واضحة بأعراض المرض.</p><p class='article-text'>وأوضحت بييريز أن هذه النتيجة تكتسب أهمية خاصة لدى المصابين بأمراض مزمنة، إذ قد يُعزى الإرهاق الذي يعانون منه إلى حالتهم الصحية الأساسية، في حين قد تمر الأعراض النفسية والمعرفية للاكتئاب دون اكتشاف.</p><p class='article-text'>وتشير النتائج إلى أن التركيز على الشيخوخة البيولوجية لخلايا مناعية محددة قد يكشف ارتباطات بالصحة النفسية لا تظهر عند قياس الشيخوخة على نطاق أوسع.</p><h2>نتائج واعدة</h2><p class='article-text'>على الرغم من النتائج الواعدة، يؤكد الباحثون أن الدراسة لا تقدم حتى الآن اختبار دم معتمداً لتشخيص الاكتئاب، بل تحدد مؤشراً بيولوجياً محتملاً يحتاج إلى مزيد من البحث والتحقق قبل استخدامه في الممارسة الطبية.</p><p class='article-text'>ويتطلب الأمر إجراء دراسات إضافية لتحديد مدى موثوقية هذا المؤشر وقدرته على الكشف عن الاكتئاب لدى فئات سكانية مختلفة، قبل التفكير في دمجه ضمن أدوات التشخيص المعتادة.</p><p class='article-text'>وإذا أثبتت الأبحاث المستقبلية فعاليته، فقد يساعد هذا النهج على دعم التقييم النفسي التقليدي والكشف المبكر عن المرض، وربما الإسهام في اختيار العلاجات الأنسب لكل مريض، بما في ذلك تحديد الأدوية المضادة للاكتئاب الأكثر احتمالاً لتحقيق الاستجابة المطلوبة.</p><h2>مؤشرات بيولوجية</h2><p class='article-text'>وترى بييريز أن الجمع بين تجربة المريض الذاتية والمؤشرات البيولوجية الموضوعية يمثل هدفاً مهماً لتطوير رعاية نفسية أكثر دقة، خصوصاً لدى الفئات الأكثر عرضة للمخاطر.</p><h2>باب جديد</h2><p class='article-text'>و تفتح الدراسة باباً جديداً لفهم العلاقة بين الجهاز المناعي والصحة النفسية، وتطرح احتمال الاستفادة من الشيخوخة البيولوجية للخلايا الوحيدة بوصفها مؤشراً مساعداً في تقييم بعض أعراض الاكتئاب، لكنها لا تزال خطوة بحثية أولية وليست بديلاً عن التشخيص الطبي المعتمد.</p>

اختبار دم يكشف ارتباطاً بين الشيخوخة البيولوجية وأعراض الاكتئاب

<p class='article-text'>اكتشف باحثون من معهد البيولوجيا العضوية في الشرق الأقصى الروسي أن مركباً طبيعياً مستخلصاً من عنب صنف «ألفا» قادر على حماية الخلايا العصبية من الموت في حال الإصابة بمرض باركنسون، بحسب ما نشرته «روسيا اليوم». وتأتي أهمية هذا الاكتشاف لكون مرض باركنسون ثاني أكثر الأمراض التنكسية العصبية انتشاراً بعد مرض الزهايمر.<br> وأظهرت التجارب المخبرية، أن المركّب المعروف باسم «ترانس-فيتيسين» لم يحسن الوظائف الحركية فحسب، بل ساعد أيضاً على استعادة الذاكرة، دون آثار جانبية تذكر. ونشرت نتائج الدراسة في مجلة «Antioxidants».<br>وأشار المعهد إلى أنه على الرغم من أن العلماء أجروا اختبارات قبل سريرية فقط، فإن الدراسة تفتح آفاقاً لإمكانية تنشيط آليات الحماية الذاتية للخلايا بمساعدة مركبات طبيعية، بدلاً من الاكتفاء بمكافحة أعراض المرض بالطرق التقليدية.<br>ويتطور المرض عندما تبدأ الخلايا العصبية الدوبامينية في الموت على نطاق واسع في منطقة معينة من الدماغ تعرف باسم المادة السوداء. ومن دون الدوبامين، يفقد الدماغ القدرة على التحكم في الحركات، فتظهر أعراض مثل الرعاش والتصلب وبطء الحركة. لكن المشكلة لا تقتصر على الاضطرابات الحركية، إذ يصاب المرضى مع مرور الوقت باضطرابات معرفية واكتئاب وخرف.<br>أما الطرق العلاجية الحالية، مثل عقار ليفودوبا «L-DOPA»، فإنها تخفف الأعراض مؤقتاً فقط، إذ تحل محل الدوبامين الناقص. وهي لا توقف موت الخلايا العصبية، وتفقد فعاليتها مع مرور الوقت، كما قد تسبب آثاراً جانبية شديدة، بما في ذلك الحركات اللاإرادية وخلل الحركة.<br>وركز فريق الباحثين على مركب يسمى «ترانس-فيتيسين» «tVB»، وهو جزيء معقد يتكون من أربع جزيئات ريسفيراترول مرتبطة بعضها ببعض. وعرف الريسفيراترول منذ فترة طويلة بخصائصه المضادة للأكسدة، لكن تبين أن شكله الرباعي «تيترامر» أكثر فعالية بكثير.<br>وفي التجارب المعملية، اختبر المؤلفون تأثير «tVB» في خلايا الدبقية الصغيرة، وهي خلايا مناعية في الدماغ تتحول عند الإصابة بمرض باركنسون إلى حالة نشطة محفزة للالتهاب، وتسبب موت الخلايا العصبية من خلال إفراز مواد محفزة للالتهاب وأنواع من الأكسجين التفاعلية. واتضح أنه حتى بتركيزات ضئيلة «0.1–10 ميكرومولار»، يثبط «ترانس-فيتيسين» إنتاج السيتوكينات الالتهابية «IL-1β» و«TNF-α» بنسبة 77% و11% على التوالي. كما يخفض مستوى أكسيد النيتريك وأنواع الأكسجين التفاعلية التي تلحق الضرر بأغشية الخلايا والميتوكوندريا.</p>

مركّب في العنب يقاوم مرض باركنسون

<p class='article-text'><div data-empty="false">قد تبدو بعض العلامات التي تظهر على الوجه مجرد مشكلة جمالية عابرة، لكن دراسة حديثة تشير إلى أن إحدى العلامات المميزة حول العينين قد تكون مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك النوبات القلبية والسكتات الدماغية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتمثل هذه العلامة في ظهور بقع أو ترسبات صفراء صغيرة حول الجفون والعينين، وهي حالة تُعرف طبيًا باسم «زانثيلازما» (Xanthelasma). وتحدث هذه البقع عندما تتراكم خلايا مناعية محملة بالكوليسترول والدهون داخل الأنسجة، ما يؤدي إلى ظهور مناطق صفراء أو منتفخة قليلًا حول العينين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن الزانثيلازما لا تعني بالضرورة أن الشخص مصاب بمرض في القلب، فإنها غالبًا ما ترتبط بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم، وهو أحد عوامل الخطر المعروفة لتصلب الشرايين. ويحدث تصلب الشرايين عندما تتراكم اللويحات الدهنية داخل جدران الأوعية الدموية، ما قد يؤدي مع مرور الوقت إلى تضيق الشرايين أو انسدادها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الدراسة الجديدة، التي أجراها باحثون من جامعة ستانفورد ونُشرت في مجلة «Atherosclerosis»، حلل العلماء البيانات الصحية لنحو 17,925 شخصًا مصابًا بالزانثيلازما، وقارنوها بمجموعة أخرى تضم العدد نفسه من الأشخاص الذين لا يعانون من هذه الحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت النتائج أن الأشخاص المصابين بالزانثيلازما تعرضوا لمعدلات أعلى من النوبات القلبية والسكتات الدماغية والنوبات الإقفارية العابرة، المعروفة باسم «الجلطات الدماغية الصغيرة». وخلال السنة الأولى من المتابعة، أصيب نحو 1% من المصابين بالزانثيلازما بنوبة قلبية، مقارنة بنحو 0.35% فقط في المجموعة الأخرى. كما بلغت نسبة الإصابة بالسكتة الدماغية 0.95% مقابل 0.3%، بينما سجلت النوبات الإقفارية العابرة 0.6% مقابل 0.19%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وظل خطر الإصابة بهذه الأحداث القلبية والدماغية أعلى لدى المصابين بالزانثيلازما حتى بعد خمس سنوات وعشر سنوات من المتابعة، رغم أن الفارق بين المجموعتين أصبح أقل مع مرور الوقت.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد الباحثون أن هذه النتائج لا تعني أن البقع الصفراء حول العينين تسبب النوبات القلبية أو السكتات الدماغية بشكل مباشر. كما أن العلاقة لم تكن مرتبطة فقط بارتفاع الدهون في الدم، ما يشير إلى احتمال وجود عوامل أخرى تفسر زيادة الخطر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لذلك، لا ينبغي التعامل مع الزانثيلازما باعتبارها تشخيصًا لأمراض القلب، لكنها قد تكون علامة تستحق الانتباه، خصوصًا إذا ظهرت للمرة الأولى. وقد يكون من المفيد عند ظهورها إجراء فحوص للكوليسترول وضغط الدم والسكر وتقييم عوامل الخطر الأخرى، وفقا لـ "</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">علامة في وجهك إنذار مبكر للجلطة.. ماذا اكتشف العلماء؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قد تبدو بعض العلامات التي تظهر على الوجه مجرد مشكلة جمالية عابرة، لكن دراسة حديثة تشير إلى أن إحدى العلامات المميزة حول العينين قد تكون مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك النوبات القلبية والسكتات الدماغية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتمثل هذه العلامة في ظهور بقع أو ترسبات صفراء صغيرة حول الجفون والعينين، وهي حالة تُعرف طبيًا باسم «زانثيلازما» (Xanthelasma). وتحدث هذه البقع عندما تتراكم خلايا مناعية محملة بالكوليسترول والدهون داخل الأنسجة، ما يؤدي إلى ظهور مناطق صفراء أو منتفخة قليلًا حول العينين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن الزانثيلازما لا تعني بالضرورة أن الشخص مصاب بمرض في القلب، فإنها غالبًا ما ترتبط بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم، وهو أحد عوامل الخطر المعروفة لتصلب الشرايين. ويحدث تصلب الشرايين عندما تتراكم اللويحات الدهنية داخل جدران الأوعية الدموية، ما قد يؤدي مع مرور الوقت إلى تضيق الشرايين أو انسدادها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الدراسة الجديدة، التي أجراها باحثون من جامعة ستانفورد ونُشرت في مجلة «Atherosclerosis»، حلل العلماء البيانات الصحية لنحو 17,925 شخصًا مصابًا بالزانثيلازما، وقارنوها بمجموعة أخرى تضم العدد نفسه من الأشخاص الذين لا يعانون من هذه الحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت النتائج أن الأشخاص المصابين بالزانثيلازما تعرضوا لمعدلات أعلى من النوبات القلبية والسكتات الدماغية والنوبات الإقفارية العابرة، المعروفة باسم «الجلطات الدماغية الصغيرة». وخلال السنة الأولى من المتابعة، أصيب نحو 1% من المصابين بالزانثيلازما بنوبة قلبية، مقارنة بنحو 0.35% فقط في المجموعة الأخرى. كما بلغت نسبة الإصابة بالسكتة الدماغية 0.95% مقابل 0.3%، بينما سجلت النوبات الإقفارية العابرة 0.6% مقابل 0.19%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وظل خطر الإصابة بهذه الأحداث القلبية والدماغية أعلى لدى المصابين بالزانثيلازما حتى بعد خمس سنوات وعشر سنوات من المتابعة، رغم أن الفارق بين المجموعتين أصبح أقل مع مرور الوقت.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد الباحثون أن هذه النتائج لا تعني أن البقع الصفراء حول العينين تسبب النوبات القلبية أو السكتات الدماغية بشكل مباشر. كما أن العلاقة لم تكن مرتبطة فقط بارتفاع الدهون في الدم، ما يشير إلى احتمال وجود عوامل أخرى تفسر زيادة الخطر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لذلك، لا ينبغي التعامل مع الزانثيلازما باعتبارها تشخيصًا لأمراض القلب، لكنها قد تكون علامة تستحق الانتباه، خصوصًا إذا ظهرت للمرة الأولى. وقد يكون من المفيد عند ظهورها إجراء فحوص للكوليسترول وضغط الدم والسكر وتقييم عوامل الخطر الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى الباحثون أن اكتشاف هذه العلامة بسهولة خلال الفحص الطبي قد يمنح الأطباء فرصة للتعرف مبكرًا على عوامل الخطر القلبية والسيطرة عليها من خلال تحسين نمط الحياة أو استخدام العلاج المناسب عند الحاجة، وبالتالي، فإن البقع الصفراء حول العينين ليست سببًا للذعر، لكنها قد تكون إشارة تستحق الفحص بدل اعتبارها مجرد مشكلة تجميلية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى الباحثون أن اكتشاف هذه العلامة بسهولة خلال الفحص الطبي قد يمنح الأطباء فرصة للتعرف مبكرًا على عوامل الخطر القلبية والسيطرة عليها من خلال تحسين نمط الحياة أو استخدام العلاج المناسب عند الحاجة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبالتالي، فإن البقع الصفراء حول العينين ليست سببًا للذعر، لكنها قد تكون إشارة تستحق الفحص بدل اعتبارها مجرد مشكلة تجميلية.</div></p>

علامة في وجهك إنذار مبكر للجلطة.. ماذا اكتشف العلماء؟

<p class='article-text'>كشفت دراسة يابانية أن الأشخاص الذين يعيشون بعد سن 110 يحملون أعداداً استثنائية من خلايا مناعية نادرة تستطيع مهاجمة الخلايا السرطانية، ما يقدم خيطا جديدا لفهم قدرة بعض البشر على بلوغ أعمار فائقة.</p><p class='article-text'>وبحسب ما نشره موقع «سكاي نيوز عربية»، حلل باحثون من جامعات أوساكا وكيو ومعهد «ريكن» عينات دم من 28 يابانياً: 8 تراوحت أعمارهم بين 70 و99 عاماً، و10 بين 100 و109 أعوام، و10 تجاوزوا سن 110.</p><p class='article-text'>وركز الفريق على خلايا نادرة تسمى «الخلايا التائية السامة من نوع CD4»، فخلايا «CD4» تعمل عادة على تنظيم الاستجابة المناعية، لكن هذه الفئة الاستثنائية تستطيع أيضاً قتل الخلايا غير الطبيعية مباشرة.</p><p class='article-text'>وارتفعت نسبتها من مجموع الخلايا التائية من 4 بالمئة لدى المشاركين بين 70 و99 عاماً، إلى 9.6 بالمئة لدى من تجاوزوا المئة، ثم إلى 17.6 بالمئة لدى من بلغوا 110 أعوام أو أكثر.</p><p class='article-text'>وأظهرت التحليلات أن الزيادة لا تمثل مجرد تراكم عشوائي للخلايا. فقد تكونت مجموعات كبيرة من نسخ متطابقة، ما يشير إلى تعرضها المتكرر لأهداف أو تهديدات مناعية مستمرة. وبلغت أكبر مجموعة مستنسخة، في المتوسط، ثلث الخلايا القاتلة لدى كل مشارك، ووصلت لدى أحد المعمرين إلى 53.8 بالمئة.</p><p class='article-text'>وعندما قارن العلماء مستقبلات هذه الخلايا بقاعدة بيانات مناعية، وجدوا تشابها مع مستقبلات ظهرت لدى مرضى بسرطانات الرئة والثدي والكبد، رغم عدم تشخيص المعمرين المشاركين بهذه الأمراض.</p><p class='article-text'>ويرجح الباحثون أن تكون الخلايا قد تكيفت لمراقبة الخلايا الهرمة أو غير الطبيعية التي يزداد ظهورها مع التقدم في السن، وربما مهاجمتها قبل تحولها إلى أورام ظاهرة.</p><p class='article-text'>لكن الدراسة لا تثبت أن هذه الخلايا هي التي أطالت أعمار المشاركين أو حمتهم من السرطان. كما أنها اقتصرت على عينات الدم ولم تحدد ما تفعله الخلايا داخل الأنسجة أو الأهداف التي تهاجمها فعلياً.</p><p class='article-text'>وتشير النتيجة إلى أن الشيخوخة المناعية ليست تراجعاً مستمراً فقط؛ فقد يعيد الجهاز المناعي تنظيم قواته بعد سن المئة لمواجهة أخطار مختلفة. </p>

خلايا مناعية مضادة للسرطان في أجسام المُعمّرين

<p class='article-text'><div data-empty="false">طوّر فريق من الباحثين تقنية تجريبية جديدة قد تفتح بابا مختلفا لعلاج سرطان الجلد الميلانيني، من خلال رقعة جلدية مرنة قابلة للارتداء تعتمد على ضوء الشمس بدلا من الجراحة أو الإبر أو الإشعاع. ولا يزال العلاج في مراحله المبكرة ولم يُختبر على البشر حتى الآن، لكنه أظهر نتائج واعدة في تجارب أجريت على الفئران.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والميلانوما أحد أخطر أنواع سرطان الجلد، وقد يرتبط في كثير من الحالات بالتعرض للأشعة فوق البنفسجية، رغم أن بعض الأورام قد تظهر في مناطق لا تتعرض للشمس بشكل كبير. وتشمل طرق العلاج الحالية الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاجات المناعية، بحسب حالة المريض ومرحلة المرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما التقنية الجديدة، فتقوم على رقعة فائقة الرقة يبلغ سمكها نحو 230 ميكرومترًا، ويمكنها التمدد إلى نحو 184% من طولها الأصلي، ما يسمح بتثبيتها على مناطق مختلفة من الجسم. وتستفيد الرقعة من ضوء الشمس لتوليد الحرارة وإطلاق أيونات النحاس، بهدف مهاجمة الخلايا السرطانية، وفقًا لدراسة نُشرت في مجلة ACS Nano.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>كيف تعمل الرقعة؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تتكون الرقعة من ثلاثة مكونات أساسية تعمل معًا. ويأتي في مقدمتها الجرافين المسامي، الذي جرى إنتاجه باستخدام الليزر على مادة بلاستيكية، وتتمثل وظيفته في تحويل الضوء إلى حرارة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما المكوّن الثاني فهو أكسيد النحاس المدمج داخل الجرافين، والذي يمكنه إطلاق أيونات النحاس عند تسخين الرقعة. بينما يساعد البولي ثنائي ميثيل سيلوكسان على منح الرقعة المرونة اللازمة لتلتصق بالجلد وتتحرك معه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعند تعرض الرقعة للضوء، تقوم بتحويل الطاقة الضوئية إلى حرارة بطريقة يمكن التحكم فيها، في إطار ما يعرف بالعلاج الضوئي الحراري. وتعمل الحرارة على إجهاد الخلايا السرطانية ودفعها نحو التدمير، بينما يضيف النحاس تأثيرًا آخر قد يساعد في القضاء على تلك الخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يتوقف تأثير الرقعة عند استهداف الخلايا السرطانية مباشرة، إذ وجد الباحثون أن الخلايا المتضررة أطلقت ما يُعرف باسم الأنماط الجزيئية المرتبطة بالضرر (DAMPs). ويمكن لهذه الإشارات أن تنبه الجهاز المناعي إلى وجود خلايا متضررة، ما قد يساعد على إطلاق استجابة مناعية أوسع ضد الورم، وفقا لـ " bgr".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>ماذا حدث في تجارب الفئران؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">اختبر الباحثون التقنية على فئران زُرعت لديها أورام ميلانينية، ثم قارنوا نتائج الحيوانات التي عولجت بالرقعة بمجموعة أخرى لم تحصل على العلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد شهر من الإصابة بالأورام، بلغت نسبة بقاء الفئران التي تلقت العلاج بالرقعة 80%، بينما نفقت جميع الفئران في المجموعة الضابطة. وتُعد هذه النتيجة مشجعة للباحثين، لكنها لا تعني حتى الآن أن التقنية ستكون فعالة أو آمنة لدى البشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>هل أصبحت الرقعة علاجًا للسرطان؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ليس بعد. فما زال البحث في مرحلة التجارب على الحيوانات، ولم تحصل الرقعة على اعتماد للاستخدام البشري. ويعتزم الباحثون إجراء مزيد من الاختبارات قبل الانتقال، إذا نجحت المراحل المقبلة، إلى التجارب السريرية على البشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن المزايا التي أشار إليها الباحثون أيضًا إمكانية إعادة استخدام الرقعة حتى ثلاث مرات من دون انخفاض ملحوظ في فعاليتها. وإذا أثبتت التقنية سلامتها وفعاليتها في التجارب المستقبلية، فقد تقدم في النهاية خيارًا غير جراحي لعلاج بعض حالات الميلانوما.</div></p>

رقعة ذكية بدل الجراحة.. علاج جديد يهاجم سرطان الجلد بضوء الشمس

<p class='article-text'><div data-empty="false">في حالة طبية نادرة، نجا رجل في منتصف الستينيات بأديلايد الأسترالية من سرطان جلد متقدم كان قد انتشر إلى عدة أعضاء، قبل أن يختفي المرض تماماً بعد خضوعه لجراحة في القلب. لكن قصته اتخذت منعطفاً مفاجئاً بعد عامين، عندما تعرض لسعة نحلة تسببت له في صدمة تأقية كادت تودي بحياته، رغم أنه لم يكن يعاني سابقاً حساسية تجاه لسعات النحل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقاً لتقرير حالة نشرته مجلة «BMJ Case Reports»، كان الرجل يعاني سرطان الميلانوما المرتبط بطفرة BRAF V600E، قبل أن ينتشر إلى الغدد الليمفاوية والكبد والعظام. وخضع للعلاج المناعي، إلا أن الاستجابة لم تكن كافية، كما تسبب العلاج في أضرار بالكبد، ما اضطر الأطباء إلى إيقافه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الوقت نفسه، كان المريض يعاني مشكلة قلبية خطيرة تمثلت في تضيق شديد في الصمام الأبهري، إلى جانب مرض في الشرايين التاجية، ما استدعى خضوعه لجراحة لاستبدال الصمام وإجراء تحويل مسار للشرايين التاجية. وتعقدت العملية لاحقاً بسبب إصابة بعدوى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد نحو شهرين من جراحة القلب، أجرى الأطباء فحصاً روتينياً لمتابعة السرطان، وكانت النتيجة غير متوقعة، لم يعد هناك أي دليل على وجود الأورام في جسمه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والأكثر إثارة أن السرطان لم يعد للظهور، وظل المريض في حالة شفاء تام لأكثر من ست سنوات، رغم عدم خضوعه لعلاج إضافي للسرطان خلال تلك الفترة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>هل أعادت الجراحة تشغيل جهاز المناعة؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يرى الباحثون أن إحدى الفرضيات المحتملة تتمثل في أن الجراحة الكبرى قد تكون حفزت جهاز المناعة بقوة، ضمن استجابته الطبيعية لإصلاح الأنسجة المتضررة. وربما أدى هذا التنشيط إلى تحفيز خلايا مناعية قادرة على مهاجمة الخلايا السرطانية، ما ساهم في التراجع المفاجئ للورم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا تُعد هذه الحالة الأولى من نوعها؛ إذ وثقت دراسات سابقة حالات نادرة تراجع فيها سرطان الميلانوما تلقائياً بعد عمليات جراحية، رغم أن الآلية الدقيقة وراء هذه الظاهرة لا تزال غير مفهومة بشكل كامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>المفاجأة الأخرى</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن المفاجأة الأخرى ظهرت بعد عامين من إعلان شفاء المريض. فقد تعرض لسعة من نحلة عسل، وأصيب هذه المرة بصدمة تأقية خطيرة، رغم أنه لم يكن يعاني سابقاً حساسية من لسعات النحل، رغم تعرضه لها عشرات المرات بحكم عمله في الزراعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرجح بعض الخبراء أن ظهور الحساسية الجديدة قد يكون مؤشراً إلى تغير طويل الأمد في طريقة استجابة جهازه المناعي، وفقا لموقع"iflscience.". وقال باحثون إن التغيرات المناعية الكبيرة، سواء الناتجة عن عدوى أو لقاحات أو جراحة، يمكن أن تؤثر في الاستجابة المناعية للأورام.</div></p>

من جراحة القلب إلى لسعة نحلة.. كيف اختفى السرطان؟

<p class='article-text'>توصّل علماء من كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس إلى اكتشاف تراكيب جديدة في الدماغ قد تبشّر بعلاج واعد لسرطان المخ، حيث عثر الفريق البحثي على تراكيب مناعية داخل عظام الجمجمة يشتبه بأن لها القدرة على مقاومة الأورام.</p><p class='article-text'>وبحسب ما نشره موقع «روسيا اليوم»، أظهرت دراسة نشرت في مجلة «نيتشر» أن هذه التراكيب المكتشفة في أدمغة الفئران، تشبه «المراكز الجرثومية» الموجودة في العقد اللمفاوية، حيث تتدرب الخلايا المناعية وتستعد لمواجهة التهديدات.</p><p class='article-text'>وتوصل العلماء إلى أن هذه التراكيب توجد في نخاع عظم الجمجمة، وترتبط بالدماغ عبر قنوات دقيقة تمر من خلال الأم الجافية، وهي الغشاء الواقي المحيط بالدماغ.</p><p class='article-text'>ويشير ذلك إلى أن الجمجمة قد لا تكون مجرد غطاء يحمي الدماغ، بل قد تضم أيضاً مركزاً مناعياً قريباً منه، يمكنه الاستجابة للتهديدات التي تصيبه.<br>وقال جوناثان كيبنيس، عالم المناعة العصبية والمعد الرئيسي للدراسة، إن هذا الاكتشاف يكشف أن نخاع عظم الجمجمة يمثل مركزاً للاستجابات المناعية المرتبطة بالدماغ، وقد يغير فهم العلماء للعلاقة بين الجهاز العصبي والجهاز المناعي. واختبر العلماء دور هذه التراكيب لدى فئران مصابة بالورم الدبقي، وهو نوع خبيث من أورام الدماغ.</p><p class='article-text'>وأظهرت التجارب أن إضعاف نشاط هذه التراكيب أدى إلى نمو أسرع للأورام وانخفاض فرص بقاء الفئران على قيد الحياة. وفي المقابل، أدى تنشيطها باستخدام ثلاثة بروتينات محفزة للمناعة إلى تقوية الاستجابة المناعية ومساعدة الفئران على مقاومة الأورام بشكل أفضل.</p><p class='article-text'>ولم يثبت العلماء حتى الآن وجود هذه التراكيب لدى البشر بالوظيفة نفسها، لكن دراسات سابقة رصدت خلايا مناعية مرتبطة بها في نخاع عظام جماجم بشرية، ما يشير إلى احتمال وجودها أيضاً لدى الإنسان.</p><p class='article-text'>وإذا أكدت الدراسات المقبلة هذا الأمر، فقد يوفر الاكتشاف طريقة جديدة لاستهداف الاستجابة المناعية ضد أورام الدماغ، وربما من خلال الجمجمة وفروة الرأس، بدلاً من بعض الإجراءات الجراحية الأكثر توغلاً. </p>

تراكيب مقاومة للسرطان تختبئ في نخاع الجمجمة

<p class='article-text'><div data-empty="false">استخدم باحثون أمريكيون الطباعة الخلوية ثلاثية الأبعاد لإنتاج نماذج تحاكي البيئة المحيطة بخلايا سرطان العظام، في محاولة لفهم الأسباب التي تجعل بعض الأورام تقاوم العلاجات المتاحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعمل الباحثة أندريا فيرننغو وفريقها في جامعة روان على ترتيب الخلايا والمواد الداعمة داخل هياكل مجهرية مطبوعة، بحيث تقترب من الطريقة التي تتوزع بها مكونات الورم في جسم الإنسان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا تتكون الأورام من خلايا سرطانية وحدها، بل تحيط بها أوعية دموية وخلايا مناعية وأنسجة ومواد كيميائية قد تؤثر في نموها واستجابتها للأدوية. ولهذا قد تعجز التجارب التقليدية التي تنمّي الخلايا على سطح مسطح داخل المختبر عن تمثيل سلوك الورم الحقيقي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتسمح الطباعة ثلاثية الأبعاد للعلماء بالتحكم في مواقع الخلايا وكثافتها والمواد المحيطة بها، ثم مراقبة تفاعلها واختبار الأدوية عليها. ويأمل الباحثون أن تساعد النماذج الجديدة على تحديد العوامل التي تحمي الخلايا السرطانية من العلاج، وتوجيه تطوير خيارات أكثر دقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويستهدف المشروع بصورة خاصة أنواعاً من سرطان العظام يصعب علاجها أو تعود بعد الاستجابة الأولية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا تعني التقنية طباعة عضو بشري أو ورم لزرعه في المريض، بل إنشاء نموذج بحثي مصغر داخل المختبر. وقد تسهم هذه النماذج مستقبلاً في تقليل الاعتماد على الحيوانات وتسريع اختبار الأدوية المرشحة.</div></p>

طباعة خلايا سرطان العظام لكشف أسباب مقاومته العلاج

<p class='article-text'>توصل فريق دولي من الباحثين إلى اكتشاف علمي قد يغير فهم العلماء لآليات الملاحة لدى الحيوانات، بعدما أظهرت دراسة جديدة أن الحمام الزاجل قد يعتمد على خلايا مناعية متخصصة داخل الكبد لاستشعار المجال المغناطيسي للأرض وتحديد طريق العودة إلى موطنه، بدلاً من الاعتماد حصراً على الدماغ أو العينين كما كان يُعتقد سابقاً.</p><p class='article-text'>ونشرت الدراسة في مجلة Science العلمية، وقادها باحثون من معهد ماكس بلانك لسلوك الحيوان بالتعاون مع جامعة بون ومستشفى جامعة بون وجامعة دويسبورغ-إيسن في ألمانيا.</p><p class='article-text'>خلايا مناعية غنية بالحديد</p><p class='article-text'>وأظهرت نتائج الدراسة أن خلايا مناعية تُعرف باسم "البلاعم" (Macrophages)، الموجودة في كبد الحمام، تتراكم فيها كميات كبيرة من الحديد أثناء قيامها بالتخلص من كريات الدم الحمراء القديمة، ويمنح هذا الحديد الخلايا خصائص مغناطيسية استثنائية قد تسمح لها بالتفاعل مع المجال المغناطيسي للأرض.</p><p class='article-text'>وقال الباحثون إن هذه الخلايا تحتوي على جسيمات نانوية من أكاسيد الحديد تجعلها "فائقة البارامغناطيسية"، وهو ما يمنحها القدرة على الاستجابة للتغيرات المغناطيسية المحيطة.</p><p class='article-text'>وأوضح البروفيسور كريستيان كورتس، أحد المشرفين الرئيسيين على الدراسة، أن النتائج كشفت عن آلية لم تكن معروفة سابقاً، مضيفاً أن العلماء لم يتوقعوا أن تؤدي الخلايا المناعية دوراً في استشعار المجالات المغناطيسية لدى الحيوانات.</p><p class='article-text'>الكبد يتفوق على الدماغ والعينين</p><p class='article-text'>وخلال الدراسة، فحص الباحثون عدداً من الأعضاء التي طُرحت سابقاً باعتبارها مواقع محتملة لاستشعار المجال المغناطيسي، بما في ذلك العينان والمنقار والدماغ، إلى جانب الكبد والطحال.</p><p class='article-text'>وباستخدام تقنيات متقدمة لقياس الخصائص المغناطيسية للأنسجة، تبين أن الكبد يحتوي على أعلى تركيز للحديد بين جميع الأعضاء التي خضعت للتحليل، كما أظهر أقوى استجابة للمجالات المغناطيسية.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة كليفيا ليسوفسكي، الباحثة الرئيسية في الدراسة، إن وجود كميات كبيرة من الحديد داخل الكبد والطحال كان مؤشراً أولياً دفع الفريق إلى التركيز على هذين العضوين، إلا أن النتائج أظهرت تفوق الكبد بوضوح من حيث النشاط المغناطيسي.</p><p class='article-text'>تجارب ميدانية على الحمام الزاجل</p><p class='article-text'>وللتحقق من الدور الفعلي لهذه الخلايا في الملاحة، أجرى العلماء سلسلة من التجارب على حمام زاجل مدرب في مدينة Konstanz الألمانية، اعتاد العودة إلى مساكنه من مواقع تبعد أكثر من 20 كيلومتراً.</p><p class='article-text'>وقام الفريق بإزالة البلاعم الغنية بالحديد من أكباد بعض الطيور، ثم أطلقها في ظروف جوية مختلفة لمراقبة قدرتها على تحديد الاتجاهات.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الطيور التي فقدت هذه الخلايا واجهت صعوبات واضحة في العودة إلى موطنها خلال الأيام الغائمة، عندما كانت الشمس محجوبة خلف السحب. أما في الأيام المشمسة، فقد تمكنت من العودة بنجاح، ما يشير إلى اعتمادها على موقع الشمس كوسيلة بديلة للملاحة.</p><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن هذه النتائج تؤكد أن الطيور تستخدم أكثر من نظام توجيه في الوقت نفسه، إذ تجمع بين الإشارات المغناطيسية والإشارات الشمسية لتحديد مسارها أثناء الطيران.</p><p class='article-text'>رابط محتمل بين الكبد والدماغ</p><p class='article-text'>ولفهم كيفية انتقال المعلومات المغناطيسية إلى الجهاز العصبي، استخدم العلماء المجهر الإلكتروني لدراسة تركيب الأنسجة الكبدية.</p><p class='article-text'>وكشفت الصور أن البلاعم الغنية بالحديد تتموضع بالقرب من ألياف عصبية، ما يوفر مساراً محتملاً لنقل المعلومات المتعلقة بالمجال المغناطيسي من الكبد إلى الدماغ.</p><p class='article-text'>وقالت ليسوفسكي إن النتائج تقدم أول دليل عملي على وجود آلية بيولوجية يمكن من خلالها استشعار المجال المغناطيسي داخل الجسم ونقل هذه المعلومات إلى الدماغ للمساعدة في توجيه الحركة.</p><p class='article-text'>آفاق علمية جديدة</p><p class='article-text'>ويعتقد الباحثون أن الاكتشاف قد يساهم في حل واحد من أقدم الألغاز في علم الأحياء، والمتعلق بكيفية تمكن الطيور المهاجرة والحمام الزاجل من التنقل بدقة عبر مسافات طويلة.</p><p class='article-text'>كما يفتح الباب أمام دراسة آليات مشابهة لدى أنواع أخرى من الحيوانات، بما في ذلك أسماك القرش التي تستطيع التنقل لمسافات شاسعة حتى في البيئات التي تفتقر إلى الضوء.</p><p class='article-text'>وأشار البروفيسور مارتن ويكلسكي إلى أن إثبات مشاركة الخلايا المناعية في تحديد الاتجاهات سيؤدي إلى إعادة صياغة المفاهيم العلمية المتعلقة بالملاحة الحيوانية، وربما يكشف مستقبلاً عن أشكال غير معروفة من التفاعل بين الجهاز المناعي والجهاز العصبي لدى الكائنات الحية.</p><p class='article-text'>وتؤكد الدراسة أن فهم آليات استشعار المجال المغناطيسي لا يزال في بداياته، وأن كثيراً من الحيوانات، وربما البشر أيضاً، قد يمتلكون قدرات للتفاعل مع المجالات المغناطيسية لم تُفهم بالكامل بعد.</p>

السر يختبئ في الكبد.. كيف يجد الحمام طريقه إلى المنزل؟

<p class='article-text'>كشف تحليل جيني لخلايا الدم البشرية أجراه باحثون من جامعة كيوتو عن وجود رابط صادم بين الإنسان وكائنات يقدر عمرها بـ700 مليون سنة.</p><p class='article-text'>ووفقاً لموقع «روسيا اليوم»، أظهرت نتائج البحث أن للخلايا البلعمية، وهي خلايا مناعية مسؤولة عن ابتلاع البكتيريا الضارة وبقايا الخلايا، تشابهاً كبيراً مع الكائنات الدقيقة القديمة. <br></p><p class='article-text'>كما أكد التحليل الجيني أن هذه الخلايا نشأت في الفترة الزمنية نفسها تقريباً التي بدأ فيها أول أشكال الحياة على كوكب الأرض.</p><p class='article-text'>وأضافت الدراسة أن الحيوانات البدائية كوّنت أولى خلايا دمها عبر إعادة تدوير المادة الوراثية لأسلافها وحيدة الخلية بشكل مباشر.</p><p class='article-text'>وفي مراحل لاحقة، انفصلت الخلايا البدينة عن الخلايا البلعمية، التي أسهمت بدورها لاحقاً في ظهور خلايا الدم الحمراء والخلايا التائية، ما أدى إلى تشكل منظومة المناعة الحديثة.</p>

خيط جيني يصل الإنسان بكائنات من 700 مليون عام

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت تقارير منظمة الصحة العالمية عن تحول واعد في مواجهة واحد من أخطر الكوابيس الطبية المجهرية، فلعقود طويلة، ظل اسم الأميبا آكلة الدماغ، أو ما تُعرف علمياً بـ «النايجليريا الدجاجية»، مرادفاً لحكم بالإعدام غير القابل للاستئناف. هذا الكائن المجهري وحيد الخلية، الذي يعيش في المياه العذبة الدافئة، مثل البحيرات والأنهار والينابيع الساخنة، يمتلك قدرة مرعبة على التسلل عبر الأنف، وصولاً إلى الجهاز العصبي المركزي، حيث يبدأ في تدمير أنسجة المخ بشكل خاطف، مسبباً مرضاً نادراً، ولكنه مميت بنسبة تتجاوز 97 %، يُدعى «التهاب السحايا والدماغ الأميبي الأولي» (PAM). ورغم هذه السوداوية التاريخية، تُسلط التقارير الحديثة الضوء على بارقة أمل جديدة، تتمثل في ابتكار تقنيات وعلاجات حيوية متطورة، قد تقلب موازين المعركة، وتنهي زمن الهيمنة المطلقة لهذا الميكروب الفاتك.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع ذلك، يشهد عام 2026 تحولاً جذرياً في المشهد الطبي، إذ لم يعد الأطباء يقفون مكتوفي الأيدي أمام هذا الغزو الميكروبي المدمر. بفضل الطفرات الأخيرة في الهندسة البيولوجية، وتقنيات التوصيل الدوائي عبر حاجز الدم في الدماغ، والذكاء الاصطناعي الإكلينيكي، بدأت تلوح في الأفق ملامح عصر جديد، قد يغير هذه المعادلات المأساوية، محولاً هذا المرض من «قاتل حتمي»، إلى «مرض يمكن احتواؤه وعلاجه».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تبدأ مأساة الإصابة بالتهاب السحايا والدماغ الأميبي الأولي (PAM) بطريقة بريئة للغاية، غالباً أثناء السباحة أو الغوص في مياه عذبة دافئة خلال أشهر الصيف. عندما يدخل الماء الملوث إلى الأنف بقوة، تلتصق الأميبا بالغشاء المخاطي الأنفي، وتستخدم العصب الشمي كممر حيوي مباشر للوصول إلى الدماغ. بمجرد اختراقها للجمجمة، تفرز الأميبا إنزيمات هيدروليكية قوية ومواد كيميائية سامة، تفكك خلايا المخ وتتغذى عليها، ما يؤدي إلى استجابة مناعية شديدة من الجسم، تتسبب في تورم الدماغ الشديد، وزيادة الضغط داخل الجمجمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تكمن الصعوبة التاريخية في علاج هذه الحالة في عاملين، الأول هو السرعة الفائقة للمرض، حيث تظهر الأعراض (والتي تشبه الإنفلونزا، وتتطور سريعاً إلى صداع حاد، حمى، وتصلب في الرقبة، وهلوسة)، في غضون 1 إلى 9 أيام، وتحدث الوفاة عادة في غضون أيام قليلة من ظهور الأعراض. أما العامل الثاني، فهو «حاجز الدم في الدماغ»، وهو الغشاء الحمائي الصارم، الذي يمنع أكثر من 98 % من الأدوية والمضادات الحيوية التقليدية من الوصول إلى خلايا المخ، ما جعل العلاجات السابقة عاجزة عن ملاحقة الأميبا في معقلها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أمام هذا العائق التشريحي المعقد، يلجأ العلماء اليوم إلى استخدام الجسيمات النانوية كـ «حصان طروادة» لاختراق حاجز الدم في الدماغ. يتم تحميل مضادات الفطريات القوية مثل «الأمفوتيريسين ب»، ومركبات مبتكرة أخرى، داخل كبسولات نانوية دهنية مجهرية، تستطيع خداع غشاء الدماغ، والنفاذ من خلاله بتركيزات عالية ومباشرة إلى مناطق الإصابة، ما يرفع من كفاءة القضاء على الأميبا، دون إلحاق الضرر بالأنسجة العصبية السليمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إلى جانب ذلك، حققت مختبرات البيولوجيا التخليقية اختراقاً كبيراً عبر تطوير فئة جديدة من الأدوية، تُعرف بمثبطات الإنزيمات الموجهة. تستهدف هذه العقارات بدقة إنزيمات معينة، تعتمد عليها الأميبا للتكاثر واختراق الخلايا البشرية. ومن خلال تعطيل هذه الإنزيمات، يتم شل حركة الأميبا ومنعها من «التهام» أنسجة المخ، ما يمنح الفريق الطبي وقتاً حرجاً وثميناً لإنقاذ حياة المريض، وتخفيف الورم الدماغي عبر تقنيات التبريد الموضعي التي تبطئ من معدل دمار الخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا تتوقف الثورة الطبية عند حدود العقارات فحسب، بل تمتد إلى أدوات التشخيص والتنبؤ الإكلينيكي. نظراً لأن المرض نادر، فإن تشخيصه الخاطئ على أنه التهاب سحايا بكتيري تقليدي، يعد السبب الأول للوفاة. اليوم، تتدخل برمجيات الذكاء الاصطناعي المدربة على تحليل السائل الشوكي (CSF)، ومسحات الأنف جينياً عبر تقنية «تسلسل الجيل التالي» (NGS)، للتعرف إلى الحمض النووي للأميبا في غضون ساعتين فقط بدلاً من أيام.</div></p>

الأميبا «آكلة الدماغ» في قبضة الطب الجيني

<p class='article-text'>تمكّن علماء من رصد خلايا مناعية تُعرف باسم «البلاعم» وهي تقوم للمرة الأولى بمهاجمة والتهام الخلايا الحية داخل أورام الميلانوما، وهو أحد أخطر أنواع سرطان الجلد. </p><p class='article-text'>ويُعد هذا الاكتشاف، خطوة قد تُحدث تغييراً جذرياً في طرق علاج واحد من أكثر أنواع السرطان شيوعاً وفتكاً.</p><p class='article-text'>وتشكّل الخلايا البلعمية نحو 30% من الخلايا داخل أورام الميلانوما، حيث أظهرت النتائج أنها تلعب دوراً وقائياً في الحد من تطور الورم.</p>

«بلاعم» تلتهم خلايا السرطان

<p class='article-text'>كشفت دراسة تغذية مُحكمة حديثة أن استبدال الوجبات الخفيفة المصنّعة الشائعة في النظام الغذائي الغربي بحصة يومية من اللوز قد يؤدي إلى تغييرات ملحوظة في صحة الأمعاء، ومؤشرات الالتهاب، والتمثيل الغذائي، إضافة إلى هرمونات تنظيم الشهية.</p><p class='article-text'>ووفقا للدراسة المنشورة في دورية npj Science of Food شملت التجربة 15 بالغا من يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، خضعوا لتجربتين غذائيتين متتاليتين مدة كل منهما أربعة أسابيع.</p><p class='article-text'>في التجربة الأولى، تناول المشاركون نظاما غذائيا أمريكيا تقليديا مع وجبات خفيفة متساوية السعرات الحرارية، تضمنت الحبوب المكررة والزبدة والجبن، أما في التجربة الثانية، فقد تناولوا نظاما غذائيا مماثلا من حيث السعرات، مع إضافة 42.5 غراما من اللوز يوميا (ما يعادل نحو 1.5 أونصة)، بهدف تقييم تأثير جودة الوجبة الخفيفة بدلا من إجمالي السعرات.</p><p class='article-text'>تحولات في ميكروبيوم الأمعاء</p><p class='article-text'>أظهرت النتائج أن تناول اللوز ارتبط بزيادة بكتيريا Faecalibacterium prausnitzii، وهي من البكتيريا النافعة المعروفة بقدرتها على إنتاج مركب البيوتيرات (Butyrate)، الذي يساهم في تغذية بطانة القولون وقد يرتبط بانخفاض مستويات الالتهاب.</p><p class='article-text'>كما رصد الباحثون انخفاضا في بعض أنواع البكتيريا المرتبطة بأنماط ميكروبية أقل فائدة خلال فترة تناول اللوز، وعلى الرغم من ذلك، لم تُسجل الدراسة تغييرات كبيرة في التنوع العام لميكروبيوم الأمعاء، لكنها أشارت إلى "تحول نوعي" في تركيبة الميكروبات لصالح الأنواع الأكثر فائدة.</p><p class='article-text'>تغيّرات في نواتج الأيض وكيمياء الأمعاء</p><p class='article-text'>أظهرت التحاليل المخبرية زيادة في بعض السكريات النباتية مثل الزيلوز (Xylose) والأرابينوز (Arabinose)، وهي مركبات مصدرها جدران خلايا اللوز ويمكن أن تعمل كغذاء للميكروبات المعوية.</p><p class='article-text'>في المقابل، انخفضت مستويات عدة أحماض أمينية، وهو ما فسّره الباحثون على أنه احتمال زيادة استهلاكها من قبل بكتيريا الأمعاء خلال فترة تناول اللوز.</p><p class='article-text'>تأثيرات أيضية ومؤشرات التهابية</p><p class='article-text'>على مستوى الدم، سجلت الدراسة ارتفاعا في مستوى 3-هيدروكسي بيوتيرات (3-Hydroxybutyrate)، وهو مركب كيتوني ينتج أثناء أيض الدهون.</p><p class='article-text'>واعتبر الباحثون هذا التغير مؤشرا على تأثير "يشبه الكيتوزية بشكل خفيف"، رغم أنه لا يرقى إلى الحالة الأيضية الناتجة عن الأنظمة الكيتونية الصارمة.</p><p class='article-text'>كما أظهرت النتائج تغيرات في مؤشرات الالتهاب، حيث انخفضت مستويات عدة إشارات مناعية، من بينها TNF-α وIL-1β، خلال فترة تناول اللوز مقارنة بالنظام الغذائي الضابط، ورغم عدم تجانس جميع الاستجابات المناعية، فإن الاتجاه العام أشار إلى انخفاض محتمل في نشاط الالتهاب المرتبط بزيادة الوزن والإجهاد الأيضي.</p><p class='article-text'>هرمونات الشهية وتنظيم الجوع</p><p class='article-text'>أظهرت البيانات أيضا ارتفاع مستويات هرمون GLP-1، وهو هرمون يلعب دورا مهما في تنظيم سكر الدم وتعزيز الإحساس بالشبع، ويُستهدف علاجيا في أدوية مثل أوزيمبيك وويغوفي.</p><p class='article-text'>كما ارتفع أيضا هرمون Peptide YY (PYY)، وهو هرمون آخر مرتبط بزيادة الإحساس بالامتلاء وتقليل الشهية، مقارنة بفترة النظام الغذائي الأمريكي التقليدي.</p><p class='article-text'>حدود الدراسة وتفسيراتها</p><p class='article-text'>أقر الباحثون بوجود قيود مهمة للدراسة، أبرزها صغر حجم العينة الذي شمل 15 مشاركا فقط، إضافة إلى قصر مدة كل مرحلة غذائية التي امتدت لأربعة أسابيع. وأكدوا الحاجة إلى دراسات أكبر وأطول زمنا للتحقق من استمرارية هذه النتائج وتعميمها على نطاق أوسع من السكان.</p><p class='article-text'>كما شددت النتائج على أن هذه التحسينات لا تعني إمكانية استهلاك اللوز بكميات غير محدودة، نظرا لكونه غذاءً عالي الكثافة الحرارية، رغم غناه بالعناصر الغذائية المفيدة.</p><p class='article-text'>تشير الدراسة إلى أن استبدال وجبة خفيفة يومية مصنّعة بحفنة من اللوز قد يكون كافيا لإحداث تأثيرات متعددة تشمل تحسين توازن بكتيريا الأمعاء، وخفض بعض مؤشرات الالتهاب، وتعزيز هرمونات الشبع، إضافة إلى تغييرات طفيفة في التمثيل الغذائي، ومع ذلك، تبقى هذه النتائج أولية وتحتاج إلى مزيد من الدراسات لتأكيدها.</p>

فائدة جديدة.. ماذا يحدث لصحتك عند تناول 40 غراماً من اللوز يومياً؟

<p class='article-text'><div data-empty="false">تقدم دولة الإمارات نموذجا رائدا في اعتماد الأدوية والعلاجات الطبية الحديثة التي ترتقي بتجربة المرضى، وتسهم في تسريع وزيادة فرص علاج أعقد الأمراض وأخطرها على صحة الإنسان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورسخت الإمارات، خلال العام الجاري، تفوقها في هذا المجال إذ تحولت إلى منصة عالمية للابتكار الطبي والتجارب العلاجية المتقدمة، ما يعكس التزامها المستمر بصحة المجتمع ويعزز جاذبية قطاعها الصحي على المستوى الإقليمي والدولي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا السياق، أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء، عن اعتماد عقار "باكسفندي" (Baxfendy) المبتكر لارتفاع ضغط الدم.</div></p><p class='article-text'>والذي يستخدم بتركيزيه 1 ملغ و2 ملغ، كخيار علاجي إضافي إلى جانب الأدوية الخافضة للضغط لدى المرضى الذين لا يتمكنون من السيطرة على مستويات ضغط الدم لديهم بشكل كافٍ.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعد الإمارات أول دولة على مستوى العالم تمنح الموافقة لهذا العلاج، المطور من قبل شركة "أسترازينيكا" (AstraZeneca)، في خطوة تعزز كفاءة الرعاية الدوائية، خاصة في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويساعد "باكسفندي" على خفض ضغط الدم من خلال تثبيط إنزيم مسؤول عن إنتاج هرمون الألدوستيرون في الجسم، مما يوفر مقاربة علاجية تستهدف الأسباب الجذرية للحالة، خاصة لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المسيطر عليه رغم تلقيهم العلاجات التقليدية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أعلنت "الإمارات للدواء" عن اعتماد دواء "يورنيفي" (EURneffy) الذي يحتوي على المادة الفعالة "الإبينيفرين"، بتركيزين 1 و2 ملغ، لتصبح الإمارات الأولى على مستوى المنطقة التي توافق على هذا المستحضر كأول بخاخ "أدرينالين" أنفي مخصص للعلاج الطارئ لحالات فرط الحساسية الشديدة لدى البالغين والأطفال من عمر أربع سنوات فما فوق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشكل هذا المستحضر، إضافة نوعية إلى منظومة الرعاية الصحية والدوائية في الدولة، من خلال إتاحة إعطاء العلاج عبر الأنف كبديل مبتكر عن الحقن، بما يعزز سرعة الاستجابة في التعامل مع نوبات الحساسية الحادة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي عن إدراج دواء فموي يومي لعلاج السمنة ضمن البرنامج الشخصي لإدارة الوزن.</div></p><p class='article-text'>حيث يجمع العلاج الطبي مع الدعم السلوكي والمتابعة الرقمية المستمرة، ليعالج التحديات المرتبطة بالالتزام العلاجي ويحقق نتائج صحية ملموسة ومستدامة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعد إدخال هذا الدواء الفموي اليومي نقلة نوعية في تقليل العوائق المرتبطة ببعض العلاجات التقليدية، لا سيما تلك التي قد تحدّ من الالتزام، إذ يوفر بديلاً عملياً وسهل الاستخدام يعزز ثقة الأفراد في الاستمرار بخططهم العلاجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحظي هذا العلاج باعتماد دولة الإمارات كثاني دولة عالمياً بعد الولايات المتحدة الأمريكية لاستخدامه لدى البالغين المتعايشين مع السمنة، أو الذين يعانون زيادة الوزن المصحوبة بحالة صحية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي هذه الإنجازات امتدادا لمسيرة طويلة من التميز الصحي الذي رسخته الإمارات على مدى السنوات الماضية، ففي عام 2025، اعتمدت الدولة مجموعة من العلاجات المبتكرة، أبرزها عقار "ريلزابروتينيب" لعلاج نقص الصفائح المناعية، وهو أول مثبط فموي لإنزيم بروتون التيروزين كيناز على مستوى العالم، ويستهدف استعادة توازن الجهاز المناعي وزيادة الصفائح الدموية لدى المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي ذات العام، تم اعتماد عقار "تولبروتينيب" للتصلب المتعدد التقدمي غير الانتكاسي، وهو دواء فموي مبتكر، لتصبح الإمارات أول دولة تمنحه الموافقة عالميا.</div></p><p class='article-text'>كما تم اعتماد عقار "إتفيزما" لعلاج ضمور العضلات الشوكي باستخدام العلاج الجيني للأطفال والبالغين ممن لديهم طفرة في جين SMN1، لتصبح الإمارات ثاني دولة عالميا تمنحه الموافقة.</p><p class='article-text'>بالإضافة إلى ذلك، اعتمدت الدولة عقار "كاسجيفي" لعلاج فقر الدم المنجلي للمرضى من عمر 12 عاما فما فوق، مؤكدة التزامها بتوفير الوصول إلى أحدث الابتكارات في مجال الطب الجيني.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">واستمرت الإمارات في ريادتها على صعيد العلاجات البيولوجية، إذ اعتمدت دائرة الصحة في أبوظبي دواء "تريمفيا" لعلاج التهاب الأمعاء التقرحي وداء كرون، لتكون الدولة أول وجهة خارج الولايات المتحدة الأمريكية توفر هذا العلاج المبتكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويجسد تاريخ الإمارات في مواجهة التحديات الصحية الطارئة مكانتها الرائدة، إذ كانت الدولة الأولى عالميا التي تمنح الاستخدام الطارئ لعلاج فيروس "كوفيد-19" بالأجسام المضادة أحادية النسيلة، لتخفيف مضاعفات المرض وخفض دخول المستشفيات والوفيات بنسبة تصل إلى 85 بالمائة، إضافة إلى تطوير علاج داعم بالخلايا الجذعية يساهم في تعزيز قدرة الجسم على التعافي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى صعيد الأمراض العصبية، تعد الإمارات ثاني دولة في العالم تعتمد دواء "أدوهيلم" لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر، ما منح المرضى فرصة مبكرة لتحسين الخطة العلاجية وجودة حياتهم من خلال تثبيط تراكم لويحات بيتا أميلويد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتميزت الإمارات عالميا في تقديم علاجات مبتكرة للسكري من النوع الثاني، بما في ذلك تقنية المراقبة المستمرة باستخدام الشريحة الذكية تحت الجلد، التي تساعد على ضبط مستويات السكر بشكل مستمر وتحسين جودة حياة المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وطورت الإمارات علاجات مناعية للسرطان تعتمد على إنتاج خلايا تائية محاكاة للجهاز المناعي، قادرة على التعرف على الخلايا السرطانية ومحاربتها، ما يسهم في تعزيز فعالية الرعاية الصحية وإتاحة العلاج للمرضى بكفاءة وسهولة.</div></p>

الإمارات ترسخ ريادتها العالمية في اعتماد الأدوية المبتكرة لتعزيز صحة المجتمع

<p class='article-text'>تمكنت عملية تعديل للخلايا المناعية لمريض مصاب بفيروس نقص المناعة ​البشرية (إتش.آي.في) بهدف اكتشاف الفيروس وتدميره من السيطرة على العدوى، وذلك في دراسة محدودة ‌النطاق أجريت ​على البشر للمرة الأولى، لكن الباحثين أشاروا إلى الحاجة إلى مزيد من العمل لتأكيد هذه النتائج وتحديد المرضى الأكثر استفادة منها.</p><p class='article-text'>وتضمنت تجربة المرحلة الأولى استخدام العلاج الخلوي (كار-تي)، وهو علاج يتم مرة واحدة يتم فيه استخراج خلايا مناعية تسمى الخلايا التائية من دم المريض وتعديلها ومضاعفتها في المختبر ثم إعادة حقنها في جسم المريض.</p><p class='article-text'>وإذا ⁠تُرك فيروس إتش.آي.في دون علاج، فإنه يتكاثر ويدمر الخلايا المقاومة للعدوى، ويتطور في النهاية إلى متلازمة نقص المناعة المكتسب (إيدز).</p><p class='article-text'>وعلى مستوى العالم، يعاني حوالي 41 مليون شخص من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وبينما حولت التطورات في العلاج المضاد للفيروسات ‌القهقرية العدوى إلى حالة يمكن التحكم فيها، يجب أن يستمر العلاج مدى الحياة.</p><p class='article-text'>وعلى عكس "علاجات" فيروس نقص المناعة البشرية السابقة التي شملت مرضى السرطان الذين تلقوا خلايا جذعية من ‌نخاع العظم من متبرع يحمل طفرة جينية نادرة تقاوم عدوى فيروس ‌نقص المناعة البشرية، قال الباحثون إن (كار-تي) يمكن استخدامها من قبل مجموعة أكبر بكثير ‌من المرضى.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور بورو دروبوليتش، المدير ‌التنفيذي لمنظمة (كيرينج كروس) غير الربحية، التي تعاونت في الدراسة مع باحثين من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو وجامعة كاليفورنيا ​في ديفيس ومستشفى جامعة كيس ‌ويسترن ريزيرف "هدفنا هو جعل ​هذه العلاجات ميسورة التكلفة ومتاحة للجميع".</p><p class='article-text'>ومن بين ⁠ثلاثة مرضى في التجربة عولجوا بجرعة قياسية من كار-تي، قال الباحثون إن اثنين سجلا مستويات غير قابلة للكشف أو منخفضة جدا من فيروس نقص المناعة البشرية بعد التوقف ​عن العلاج ⁠المضاد للفيروسات القهقرية -أحدهما لأكثر من ⁠عامين حتى الآن والآخر لما يقرب من عام.</p><p class='article-text'>وعانى المريض الثالث من انتكاسة مبكرة، لكن جسمه تمكن بعد ذلك من السيطرة على فيروس نقص المناعة البشرية إلى مستويات منخفضة ⁠ولكنها قابلة للكشف.</p><p class='article-text'>ولم يتلق ثلاثة مرضى آخرين في التجربة، التي ركزت على السلامة، علاجا كيماويا مسبقا لإعداد نخاع العظم لإعادة الحقن بالخلايا، بينما تلقى ثلاثة آخرون جرعة أقل من خلايا كار-تي.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور ستيفن ديكس، أستاذ الطب في جامعة كاليفورنيا بسان فرانسيسكو والباحث الرئيسي في الدراسة "المشاركان اللذان توقفا عن تناول (أدوية فيروس نقص المناعة ‌البشرية) لفترة أطول وتحسنت حالتهما تم تشخيصهما بسرعة كبيرة وبدء العلاج بسرعة كبيرة".</p><p class='article-text'>وأوضح أن العلاج المضاد للفيروسات ​القهقرية "يجمد الفيروس" بحيث لا يستطيع التحور، بينما يمنع في الوقت نفسه جهاز المناعة في الجسم من "التعرض للهجوم من قبل فيروس نقص المناعة البشرية".</p><p class='article-text'>وقال ديكس إن العمل جارٍ الآن لتحديد سبب استجابة بعض المرضى بشكل جيد.</p><p class='article-text'>ومن المقرر عرض نتائج الدراسة في بوسطن ​اليوم الثلاثاء خلال الاجتماع السنوي للجمعية ‌الأمريكية للعلاج الخلوي</p>

علاج خلوي يمكنه السيطرة على فيروس نقص المناعة البشرية

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت دراسة علمية حديثة أن الرجال والنساء لا يشيخون بالطريقة نفسها على مستوى الجهاز المناعي، وهو ما قد يفسر اختلاف فرص الإصابة بالأمراض وتوقيتها بين الجنسين حيث أكدت الدراسة على أن الشيخوخة ليست تجربة موحدة للجميع، وأن إدراك الفروق بين الرجال والنساء قد يكون مفتاحاً أساسياً لبناء مستقبل صحي أكثر تخصيصاً وعدالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولطالما أظهرت الأبحاث أن الرجال أكثر عرضة للإصابة بالعدوى والعديد من أنواع السرطان، في حين تمتلك النساء جهازاً مناعياً أكثر قوة واستجابة أفضل للقاحات. إلا أن هذه القوة تحمل جانباً آخر، إذ تجعل النساء أكثر عرضة للإصابة بأمراض المناعة الذاتية، التي تمثل نحو 80% من الحالات عالمياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الدراسة، الصادرة عن Barcelona Supercomputing Center ونشرت في  Nature Aging، قدمت تحليلاً غير مسبوق لمسار الشيخوخة المناعية لدى الجنسين، كاشفة أن التغيرات لا تحدث بشكل موحّد، بل تسلك مسارات بيولوجية مختلفة تماماً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت النتائج أن النساء يشهدن تغيرات مناعية أكثر وضوحاً مع التقدم في العمر، من بينها زيادة الخلايا المناعية المرتبطة بالالتهابات، ما قد يفسر ارتفاع معدلات أمراض المناعة الذاتية لديهن، خاصة بعد سن اليأس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في المقابل، رصد الباحثون لدى الرجال تغيرات أقل في الجهاز المناعي، لكن مع زيادة خلايا دموية تحمل مؤشرات مبكرة قد ترتبط بسرطانات الدم، وهو ما قد يفسر ارتفاع هذه الأمراض بينهم في مراحل عمرية متقدمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واعتمدت الدراسة على تحليل عينات دم لنحو ألف شخص، باستخدام تقنية تحليل الخلايا المفردة، التي تسمح بدراسة نشاط آلاف الجينات داخل كل خلية على حدة، ما أتاح فهماً أعمق لكيفية تطور الجهاز المناعي عبر الزمن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وساعدت الحوسبة المتقدمة في معالجة أكثر من مليون خلية، وهو ما مكّن العلماء من رصد فروق دقيقة لم يكن بالإمكان اكتشافها سابقاً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد الباحثون أن تجاهل الفروق البيولوجية بين الجنسين في الدراسات الطبية أدى لسنوات إلى فجوات معرفية مهمة، مشددين على أن هذه النتائج تمهد الطريق نحو تطوير استراتيجيات علاجية وتشخيصية أكثر دقة، تراعي اختلافات الرجال والنساء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشاروا إلى أن فهم الشيخوخة المناعية لا يقتصر على الدم فقط، بل ينعكس على صحة الجسم بالكامل، ما يجعل هذه النتائج خطوة مهمة نحو تحسين جودة الحياة مع التقدم في العمر.</div></p>

سر خطير في أجسامنا.. لماذا تختلف مناعة الرجال والنساء مع تقدم العمر؟

<p class='article-text'>ربما يكون الباحثون قد توصلوا إلى طريقة جديدة لجعل ​الجسم يصنع البروتينات المفيدة بما في ذلك بعض الأجسام المضادة شديدة ‌الفاعلية التي ​عادة ما يصعب إنتاجها، وذلك عن طريق إعادة برمجة الجهاز المناعي.</p><p class='article-text'>وتحفز اللقاحات التقليدية الخلايا المناعية التي تسمى الخلايا البائية على إنتاج أجسام مضادة تتعرف على الجراثيم. ويمكن لبعض الفيروسات، مثل فيروس نقص المناعة البشرية الذي يسبب مرض نقص المناعة المكتسب (إيدز) حماية أجزائها الأكثر عرضة للخطر خلف جزيئات سكرية تشبه أنسجة ⁠الجسم نفسه وبالتالي يتجاهلها الجهاز المناعي إلى حد كبير.</p><p class='article-text'>ويمكن لما يسمى بالأجسام المضادة ذات التأثير المعادل واسع النطاق أن تتجاوز هذه الدروع، لكنها تأتي عادة من خلايا نادرا ما يتم إنتاجها وتنشأ فقط بعد عملية طويلة ومعقدة ‌من الطفرات.</p><p class='article-text'>وأوضح الباحثون في مجلة ساينس أن معظم الناس لا ينتجونها أبدا حتى لو تعرضوا لمستضدات من خلال برامج تطعيم دقيقة.وتساءل الباحثون عما إذا كان بإمكانهم ‌تثبيت التعليمات الخاصة بالأجسام المضادة ذات التأثير المعادل الواسع بشكل ‌دائم في الخلايا الجذعية التي تنتج الخلايا البائية. وإذا تمت برمجة تلك ‌الخلايا الجذعية بالشكل الصحيح، فإن كل ‌خلية بائية تنتجها لاحقا ستحمل نفس المخطط لإنتاج الأجسام المضادة ذات التأثير المعادل الواسع، وستكون جاهزة للتنشيط عن ​طريق تطعيم.</p><p class='article-text'>واستخدم الفريق أدوات ‌تعديل الجينات (كريسبر) لإدخال ​المخطط الجيني لإنتاج الأجسام المضادة النادرة والوقائية ⁠ذات التأثير المعادل واسع النطاق مباشرة في الخلايا الجذعية غير الناضجة، ثم حقن هذه الخلايا في الفئران.</p><p class='article-text'>وتطورت هذه الخلايا الجذعية لاحقا إلى خلايا بائية مبرمجة لإنتاج الأجسام ​المضادة المعدلة ⁠وراثيا. ولم تكن هناك ⁠حاجة سوى إلى بضع عشرات من الخلايا الجذعية المعدلة التي زرعت في الفئران لتحفيز إنتاج كميات كبيرة من الأجسام المضادة ذات التأثير المعادل الواسع والتي استمرت لفترة ⁠طويلة. ونجحت هذه الطريقة في توليد أجسام مضادة لفيروس نقص المناعة البشرية والإنفلونزا والملاريا، وفقا لمقال رأي نشر مع التقرير.</p><p class='article-text'>وقال الباحثون إن الخلايا الجذعية البشرية التي تم تعديلها باستخدام نفس النهج أدت أيضا إلى ظهور خلايا مناعية وظيفية، مما يشير إلى أن هذا النهج قد ينجح يوما ما في ‌البشر. وذكر هارالد هارتويجر، قائد الدراسة من جامعة روكفلر، أن هناك استخدامات محتملة لهذه التقنيات في المستقبل ​للتعامل مع مجموعة واسعة من المشكلات الصحية.</p><p class='article-text'>وأضاف "سيكون من بينها بالطبع الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية، ولكن أيضا الحلول التي تعالج نقص البروتينات والأمراض الأيضية، بالإضافة إلى الأجسام المضادة لعلاج الأمراض الالتهابية أو الإنفلونزا، أو تلك الخاصة بالسرطان".</p><p class='article-text'>وقال "هذه خطوة في ​ذلك الاتجاه، تظهر جدوى ‌تصنيع بروتينات منقذة للحياة".</p>

"ساينس": إعادة برمجة الجهاز المناعي لإنتاج أجسام مضادة نادرة

<p class='article-text'>نجح فريق من الباحثين في تحقيق اختراق علمي قد يمهّد الطريق لعلاج جذري لمرض السكري من النوع الأول، بعدما تمكنوا من شفاء فئران مصابة بالمرض من خلال إنشاء جهاز مناعي "هجين" يجمع بين خصائص المتبرع والمتلقي، دون الحاجة إلى تثبيط مناعي طويل الأمد.</p><p class='article-text'>ووفقا للدراسة المنشورة في عدد يناير من مجلة The Journal of Clinical Investigation، طوّر العلماء نهجا مبتكرا يسمح بزراعة خلايا منتجة للأنسولين دون أن يتعرّف عليها الجهاز المناعي كأجسام غريبة، وهي المشكلة الرئيسية التي أعاقت هذا النوع من العلاجات لعقود.</p><p class='article-text'>آلية المرض والتحدي العلاجي</p><p class='article-text'>يحدث السكري من النوع الأول عندما يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ خلايا "الجزر" في البنكرياس، المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، ونتيجة لذلك، يفقد الجسم قدرته على تنظيم مستويات السكر في الدم، ما يفرض على المرضى الاعتماد على الأنسولين مدى الحياة، مع استمرار خطر المضاعفات الخطيرة مثل أمراض القلب والكلى وفقد البصر.</p><p class='article-text'>ورغم محاولات سابقة لاستبدال هذه الخلايا عبر عمليات زرع من متبرعين، إلا أن نجاحها ظل محدودا بسبب الحاجة إلى تناول أدوية قوية لتثبيط المناعة مدى الحياة، ما يعرّض المرضى لمخاطر صحية جسيمة.</p><p class='article-text'>جهاز مناعي "كيميري" لحل المشكلة</p><p class='article-text'>في الدراسة الجديدة، ابتكر الباحثون جهازا مناعيا "كيميريا" (هجينا) يحتوي على خلايا مناعية من كلٍّ من المتبرع والمتلقي، هذا الدمج مكّن الجسم من تقبّل الخلايا المزروعة واعتبارها جزءا منه، بدلا من مهاجمتها.</p><p class='article-text'>ويعتمد هذا النهج على استخدام خلايا جذعية من نخاع العظم مأخوذة من نفس المتبرع الذي تُستخرج منه خلايا الجزر البنكرياسية، إذ تقوم هذه الخلايا الجذعية بإعادة تكوين جهاز مناعي جديد لا يهاجم الخلايا المنتجة للأنسولين، بل يتعايش معها.</p><p class='article-text'>بروتوكول علاجي أقل خطورة</p><p class='article-text'>على خلاف الأساليب التقليدية التي تتطلب القضاء الكامل على الجهاز المناعي باستخدام العلاج الكيميائي والإشعاعي، طوّر الفريق بروتوكولا أقل سمّية يعتمد على:</p><p class='article-text'>مزيج من الأجسام المضادة</p><p class='article-text'>جرعات منخفضة من الإشعاع</p><p class='article-text'>دواء "باريسيتينيب" المستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي</p><p class='article-text'>وقد سمح هذا النهج بإعادة "تهيئة" الجهاز المناعي بدلا من تدميره، ما أتاح إدخال خلايا المتبرع إلى نخاع العظم دون القضاء على خلايا المتلقي بالكامل.</p><p class='article-text'>نتائج التجربة</p><p class='article-text'>استغرقت العملية نحو 12 يوما، وتم خلالها زرع خلايا نخاع العظم وخلايا الجزر من نفس المتبرع في الفئران، ومع نضوج الخلايا المزروعة، أعادت "تدريب" الجهاز المناعي على تقبّلها، كما تخلصت من الخلايا التي كانت تهاجم البنكرياس.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الفئران استمرت في إنتاج الأنسولين لمدة 20 أسبوعا بعد العلاج، دون أي مؤشرات على رفض الأنسجة المزروعة، كما ظل الجهاز المناعي يعمل بشكل طبيعي.</p><p class='article-text'>آفاق واعدة وتحديات قائمة</p><p class='article-text'>وصف خبراء هذا الإنجاز بأنه "خطوة كبيرة إلى الأمام" نحو علاج محتمل للسكري من النوع الأول، إلا أنهم شددوا على أن الطريق لا يزال طويلا قبل تطبيقه على البشر.</p><p class='article-text'>ومن أبرز التحديات:</p><p class='article-text'>عدم توفر بدائل معتمدة بشريا لبعض الأجسام المضادة المستخدمة</p><p class='article-text'>صعوبة الحصول على خلايا الجزر ونخاع العظم من نفس المتبرع</p><p class='article-text'>الحاجة إلى الحفاظ على توازن دقيق داخل الجهاز المناعي الهجين لفترات طويلة قد تمتد لعقود</p><p class='article-text'>ويحذّر الباحثون من أن أي خلل في هذا التوازن قد يؤدي إلى فشل الزراعة أو عودة الهجوم المناعي.</p><p class='article-text'>يمثل هذا التطور تقدما علميا مهما في مجال علاج الأمراض المناعية الذاتية، وقد يفتح الباب أمام استراتيجيات علاجية جديدة لا تقتصر على السكري من النوع الأول فقط، بل تمتد إلى أمراض أخرى تعتمد على خلل في الجهاز المناعي، ومع ذلك، تبقى الحاجة ملحّة لإجراء تجارب سريرية واسعة النطاق لضمان سلامة وفعالية هذا النهج لدى البشر.</p>

نتائج البحث عن: خلايا مناعية